欧盟批准第三款新冠疫苗，中国疫苗进入欧盟，西班牙拟将新冠列为卫生人员的职业病

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牛津新冠疫苗获欧盟批准

欧洲药品管理局（EMA）在上周五批准了由英国牛津大学和瑞典的阿斯利康制药有限公司合作开发的新冠疫苗。这是继辉瑞和Moderna疫苗之后，欧盟批准的第三款新冠疫苗。与前两款核酸（mRNA）疫苗不同，阿斯利康疫苗是腺病毒载体疫苗，价格便宜、容易保存、运输方便：按照已经拟定的协议，每剂疫苗价格为2.5美元，而辉瑞疫苗为20美元，Moderna疫苗价格在15-25美元左右。腺病毒载体疫苗性能稳定，可在2-8℃的冷藏条件下保存，便于运输。据该公司介绍，该款疫苗的有效性估计在62%-90%之间，需注射2剂，间隔28天。在疫苗适用范围上德国与欧盟产生分歧：欧洲药管局认为该疫苗可适用于18岁以上各年龄人士，德国疫苗管理委员则不建议为65岁以上的人士接种该款疫苗。此前有报道称，该疫苗对65岁以上的人的有效率仅为8%，在去年12月8日柳叶刀发表的三阶段临床试验报告显示，在阿斯利康疫苗有效性达到90%的试验者中，没有年龄超过55岁的。因为对65岁以上人群的有效性和安全性的数据不足，奥地利昨天也建议仅针对18至65岁之间的人群接种该款疫苗。在昨天的新闻发布会上，Simón暗示西班牙的接种的适用范围或将和德国相同。

中国疫苗进入欧盟

欧盟目前批准的三款新冠疫苗中，占市场主要份额的辉瑞疫苗和阿斯利康疫苗均因产能受限，出现了大面积延迟交货的情形。1月中旬辉瑞称因工厂改造升级的原因，短期内将按比例减少欧盟的供货量，随后阿斯利康称由于欧洲工厂扩产的原因，预计1季度交付欧盟的疫苗总量将比原计划减少60%左右。这些变故造成了欧盟在疫苗供给上极度短缺的窘境，促使欧盟将目光转向了已经上市的其它疫苗：中国和俄罗斯的疫苗。匈牙利的药品监管机构在1月29日批准了中国国药集团的新冠疫苗，这是中国疫苗首次在一个欧盟国家获得批准。

非欧盟成员国塞尔维亚在1月份已接收中国国药集团的100万剂疫苗，成为首个使用中国疫苗进行大规模接种的欧洲国家。近日，德国和法国的卫生官员也相继表示如果中国疫苗的有效性和安全性得到科学证实的话，欧盟没有任何理由拒绝使用。

西班牙拟将新冠列为卫生工作人员的职业病

自新冠疫情在西班牙流行开始以来，医务工作者一直要求政府将新冠感染造成的医务工作者的伤亡视为职业病。12月22日，卫生代表委员会通过一项提案：敦促政府将新冠考虑为职业病，而不是职业意外事故。西班牙政府将于今日讨论该提案。职业病与职业意外事故之间的区别在于：职业病的保障覆盖工人的一生。如果医务工作者在世卫组织宣布大流行起及卫生管制措施解除后10年内感染该疾病，将享有社会保障。如果是职业意外事故，则仅在感染后享受5年的保障。

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